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EEUU aprueba una vacuna semestral para prevenir el VIH

  • El tratamiento es eficaz en el 99,9% de los casos y mejora la adherencia
  • El principal reto es lograr que el fármaco sea accesible a la población que lo precise
Pablo Ryan, presidente de SEISIDA: "Es un hito histórico en la prevención del VIH"
RTVE.es

La comunidad médica está de enhorabuena porque la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en Estados Unidos ha aprobado la primera inyección semestral para prevenir el VIH (virus de inmunodeficiencia humana). El nombre comercial es Yeztugo (Gilead Sciences) y se basa en el fármaco lenacapavir.

"Es un hito histórico en la prevención del VIH, [...] es un fármaco muy eficaz con una protección superior al 99,9%, prácticamente cero infecciones nuevas,[...] Pasamos de una pastilla diaria a un pinchazo semestral que resuelve los problemas de adherencia y de estigma", ha explicado en Las Mañanas de RNE, el doctor Pablo Ryan, presidente de SEISIDA (Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida).

Los fabricantes del medicamento hablan de un momento clave en décadas de lucha contra el virus de la inmunodeficiencia humana.

El VIH continúa extendiéndose

En 1981 se detectaron los primeros casos de SIDA, una enfermedad en ese momento incurable que se convirtió en una epidemia. Desde entonces, la educación sexual y los tratamientos médicos han permitido reducir el contagio y que los portadores del VIH puedan llevar una vida "normal".

Sin embargo, la dispersión del virus continúa siendo una epidemia. Según cifras del programa ONUSIDA, en 2023, 1,3 millones de personas en el mundo contrajeron el VIH y unos 40 millones convivían con la enfermedad.

Para los médicos, la prevención es la primera forma de control del contagio.

El fármaco lenacapavir contra el VIH: avance médico más importante de 2024 para la revista Science

Mejora la adherencia

Además de métodos anticonceptivos barrera, como el preservativo, existen otras estrategias de prevención como la profilaxis preexposición, que consiste en tomar medicamentos antirretrovirales antes de un posible contacto.

Esta profilaxis está indicada para personas sin VIH y que tienen un alto riesgo de adquirirlo. "Por lo tanto, esta nueva formulación mejora tanto la adherencia al tratamiento como la calidad de vida de las personas que están en riesgo de adquirirlo, al reducir el estigma", ha declarado el doctor.

Garantizar la equidad

Ryan ha advertido que aunque este tratamiento será una herramienta poderosa contra el virus, el reto ahora es lograr que sea accesible y llegue a toda la población que lo precise. "Con la ciencia no basta, necesitamos políticas que garanticen la equidad en el acceso. El reto es el precio", ha recalcado el experto y ha añadido "que los listados de precios que han salido en Estados Unidos, están muy lejos de los pocos céntimos que cuesta la PrEP -profilaxis preexposición- genérica en el resto del mundo".

Por ello, el experto ha concluido que "no solo la ciencia es importante, sino también negociar, desde la industria farmacéutica y las instituciones públicas, un precio para que sea asequible a todos los países y también a todas las poblaciones".